无尘车间的空气过滤器是维持洁净度的核心设备,其选择和配置需综合考虑 洁净等级、污染物类型、风量需求 以及 能耗成本。以下是系统化的选型与配置方法:
根据 ISO 16890(国际)和 GB/T 14295-2019(中国),空气过滤器分为:
过滤器类型 | 过滤效率 | 适用粒径 | 对应标准 | 典型应用 |
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初效过滤器 | ≥50% (G4) | ≥5μm | GB/T 14295-2019 | 预过滤,保护中效过滤器 |
中效过滤器 | ≥70% (F8) | ≥1μm | EN 779:2012 | 制药车间C/D级区预过滤 |
高效过滤器 | ≥99.95% (H13, MPPS*) | ≥0.3μm | EN 1822:2019 | A/B级无菌核心区 |
超高效过滤器 | ≥99.999% (U15/U16) | ≥0.1μm | IEST RP-CC001.6 | 半导体、生物安全实验室 |
*MPPS(最易穿透粒径):0.1~0.3μm,高效过滤器需以此粒径测试效率。
过滤效率
A/B级无菌区:末端必须用H13/H14高效过滤器(EN 1822认证)。
C/D级区:中效(F8/F9)+高效(H11/H12)组合。
风量与阻力
额定风量:选型需≥系统实际风量的1.2倍(如1000m³/h系统选1200m³/h过滤器)。
初阻力:高效过滤器通常≤250Pa(新装),终阻力建议≤2倍初阻力时更换。
材质与结构
滤料:玻璃纤维(高效)、合成纤维(中效)、金属网(初效)。
边框:铝合金(防锈)、不锈钢(高湿度环境)。
密封:聚氨酯发泡胶(H13以上需扫描检漏)。
graph LR A[室外空气] --> B[初效过滤器G4] --> C[空调机组] --> D[中效过滤器F8] --> E[高效过滤器H13] --> F[洁净室]
适用场景:A/B级无菌车间(如注射液灌装区)。
压差分配:初效(100Pa)→中效(150Pa)→高效(250Pa)。
graph LR A[回风+新风] --> B[初效G4] --> C[中效F7] --> D[洁净室]
适用场景:D级区(如口服固体制剂车间)。
生物安全柜/隔离器:内置H14+ULPA(U15)双级过滤。
防爆车间:过滤器边框需接地(防静电)。
安装规范
高效过滤器需在清洁环境安装,安装后做PAO/DOP检漏(泄漏率≤0.01%)。
密封条必须连续无间断(如采用硅胶密封)。
更换周期
过滤器类型 | 更换条件 | 典型周期 |
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初效 | 终阻力≥2倍初阻力或目视脏污 | 1~3个月 |
中效 | 压差≥300Pa或微生物超标 | 6~12个月 |
高效 | 检漏失败或风速下降30% | 2~5年 |
日常监控
压差计实时监测(报警阈值设定)。
定期浮游菌检测(高效过滤器下游)。
品牌 | 优势领域 | 高效过滤器单价(H13) |
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Camfil(康斐尔) | 低能耗、长寿命 | ¥2000-4000/台 |
AAF(美埃) | 医药行业专用 | ¥1500-3500/台 |
东丽 | 纳米纤维滤料 | ¥1800-3000/台 |
错误 | 风险 | 解决方案 |
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中效过滤器替代高效 | 洁净度不达标 | 严格按洁净等级选型 |
忽略检漏测试 | 泄漏污染 | 安装后必做PAO/DOP测试 |
混用不同品牌过滤器 | 风量不均 | 同一系统使用同一品牌 |
无尘车间过滤器选型需遵循:
分级过滤:初效→中效→高效,逐级保护;
匹配洁净度:A/B级必须用H13以上高效过滤器;
动态管理:定期检漏、压差监控、按需更换。
建议:委托专业净化工程公司进行 风量计算 和 系统设计,确保过滤器配置与车间需求精准匹配。